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Wilson disease is a rare genetic condition that causes excessive storage of copper within multiple organs. This worsening condition can affect the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms range widely can present as liver damage, neurological problems, and eye issues. Early identification and
Wilson disease is a rare genetic condition that results in the build-up of copper throughout multiple organs. This progressive condition may impact the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms range widely can present as nausea, vomiting, and tremors. Early diagnosis and treatment are crucial